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dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben, Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen...
dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben, Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen...
dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben, Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen...
zur Eigenanwendung durch Laien zugelassen, schmerzlose Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich, schnelles Ergebnis nach 15 Minuten, geprüft und evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut, besitzt eine hohe Spezifität (99,2 %) und Sensitivität, Sonderzulassung als...
ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren, zum Selbsttest und nur zur in-vitro Diagnostik, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM GZ: 5640-S-086/21 (10 Stk. im...
zur Eigenanwendung durch Laien zugelassen, schmerzlose Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich, schnelles Ergebnis nach 15 Minuten, geprüft und evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut, besitzt eine hohe Spezifität (99,44 %) und Sensitivität, Sonderzulassung als...